El mecanisme del dispersor de recobriment ultrasònic

El mecanisme del dispersor ultrasònic de recobriment no té en compte els efectes de les molècules d'aire, molècules d'aigua i dissolvents adsorbides per les partícules de recobriment. De fet, la superfície de les partícules de recobriment en estat aglomerat està envoltada de molècules d'aire i aigua i les partícules de recobriment disperses estan envoltades pel dissolvent. L’aire, l’aigua i els dissolvents repercutiran definitivament en el procés de dispersió. Durant el procés d'humectació, les molècules d'aire adsorbides al voltant de les partícules de recobriment se substitueixen primer per molècules de dissolvent. El grup d’afinitat del revestiment de la molècula dispersant es combina després amb les partícules de pigment per fer l’ancoratge. No obstant això, la majoria de la superfície de les partícules de recobriment continua sent adsorbida per molècules de dissolvent. Per tant, és raonable suposar que el dispersant i el dissolvent formen una competència d’adsorció a la superfície del recobriment. Des de la perspectiva de la termodinàmica, ja que les molècules dispersants estan dissenyades específicament per tenir un avantatge competitiu en l'adsorció de la superfície de recobriment, el sistema de dispersió es manté estable.

Des d’un punt de vista cinètic, la superfície de les partícules de recobriment està envoltada de molècules de dissolvent abans que les molècules de dissolvent adsorbides a la superfície del recobriment siguin substituïdes pels grups pro-recobriment del dispersant. Després que la macromolècula dispersant es desplegui al dissolvent, la seva cadena molecular també és adsorbida pel dissolvent, és a dir, es dissol. Per tant, les molècules de dissolvent a la superfície de les partícules de recobriment i les molècules de dissolvents al voltant de les molècules dispersants han de ser descarregades simultàniament, i després es pot completar la combinació de les molècules dispersants i les partícules de recobriment. Durant aquest procés, les forces de van der Waals entre les molècules de dissolvent i les partícules de recobriment i les molècules dispersants no són menyspreables i semblen resistència a la dispersió. Així, es pot concebre que el dispersant de recobriment ultrasònic elimini el dissolvent en aquest procés o extregui el dissolvent en una fase posterior de dispersió, que inevitablement és avantatjosa per a la dispersió. Després d'excloure la competència del dissolvent, fins i tot si la zona de contacte s'incrementa, fins i tot si no es poden formar unió d'hidrogen i polarització entre les partícules de recobriment i les molècules dispersants, es pot obtenir un efecte ferm d'ancoratge confiant simplement en la força de van der Waals. .

La primera idea és col·locar el dispersant en estat fos sota escalfament i participar directament en la mòlta. Això s’uneix directament per les molècules dispersants que substitueixen les molècules d’aire adsorbides a la superfície de les partícules de recobriment. L’avantatge d’aquesta idea és que el consum d’energia és baix i l’eficiència és alta. El desavantatge és que la viscositat del dispersant en estat fos no pot ser massa gran, cosa que requereix que el dispersant del dispersant d'ultrasons de recobriment no hagi de ser massa elevat en massa molecular. Una altra idea és que hi hagi una participació solvent en la primera etapa, perquè el dissolvent pot fer que les partícules de pintura siguin més mullades, és a dir, que les molècules d'aire que hi ha a la superfície de les partícules de pintura són substituïdes per molècules de dissolvent, i després s'escalfen o negatives. pressió o escalfat per afegir pressió negativa, de manera que el dissolvent s’evapori. Promou unió estreta de les partícules de recobriment i les molècules dispersants. L’avantatge d’aquesta idea és que és adequat per a la majoria de dispersants. L’inconvenient és que el dissolvent volàtil consumeix molta energia.